Сподели close
E-mail Принтирай Копирай този линк
Размер на шрифта Сподели
A A A

Приемът на аспирин намалява риска от рак при пациенти със синдром на Линч (Lynch) - най-честата форма на "наследствен рак". Това обяснява в своя публикация гастроентерологът д-р Стефан Митев.

"При него е силно повишен риска от рак на дебелото черво, а също и на ендометриума и на яйчниците (спрямо общата популация). Заболяването е свързано с мутации в гените MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 или EPCAM. Диагнозата се поставя чрез генетичен тест. Данните за полза от аспирина при посочената група пациенти идват от две проучвания - CaPP2 и CaPP3.

По-старото проучване CaPP2 показва, че приемът на аспирин в дневна доза 600 мг намалява дългосрочния риск от рак (спрямо плацебо) при пациенти със синдром на Линч.

Новото проучване CaPP3 показва, че ниска доза аспирин (100 мг) има сходни ползи, както високата доза (600 мг) при пациенти със синдром на Линч. В същото време рискът за кървене от стомашно-чревния тракт (основният страничен ефект) е по-нисък (14.6%) спрямо дозата от 600 мг (18.8%).

Употребата на аспирин в случая представлява форма на "химиопревенция" срещу наследствен тип рак (синдром на Линч).

Струва си да отбележа и че най-ранното проучване CaPP1 проверява дали аспиринът намалява риска от рак при фамилна аденоматозна полипоза (ФАП) - друго, далеч по-рядко генетично заболяване. За съжаление, резултатите от CaPP1 са негагивни - аспиринът няма полза (спрямо плацебо) при пациенти с ФАП.

Имал съм пациенти със синдром на Линч. Обикновено диагнозата се поставя след откриване на рак в неочаквано ранна възраст или при поставяне на диагнозата на техен кръвен роднина. Пациентите може да имат полза от приема на аспирин, но трябва да се адекватно информирани за рисковете от кървене.

Скринингът за рак на дебелото черво при синдром на Линч започва МНОГО ПО-РАНО - от 20 или 30-годишна възраст в зависимост от вида мутация. Навременната диагноза е ключва за спасяване на животи", пише още той.